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ISO13485医疗器械备案

源信达专注于提供一站式ISO13485类医疗器械备案的辅导认证解决方案,我们不仅发现问题,还解决问题,跟踪、修订，直到取证。

2019-02-15 查看
申请ISO13485医疗器械质量管理体系认证注册条件

深圳源信达售后承诺：通过认证后，我司将为贵公司三年内提供咨询服务：另贵公司将是我们的终身客户，帮助贵公司提供是日后遇到ISO认证方面的各种资讯。

2019-01-08 查看
什么是ISO13485医疗器械质量体系标准认证

帮客户解决问题是我们生存的根本，让每一个客户的满意，让工厂不仅通过验厂认证，还能提升管理水平，是我们源信达人的目标。

2019-01-05 查看
医疗器械行业质量管理体系认证

医疗器械在国际上不仅只是一般的上市商品在商业环境中运行，它还要受到各国和地区法律、法规的监督管理，如美国的FDA、欧盟的MDD（欧盟医疗器械指令）、中国的《医疗器械监管条例》。因此，该标准必须受法律......

2018-10-31 查看

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